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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

茂名肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次深入检测肿瘤基因的全面检查,帮助制定精准的治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在茂名接受过肿瘤手术,希望评估后续复发风险与用药指导的朋友。
  • 在茂名考虑使用靶向或免疫治疗前,希望全面了解自身基因状况的朋友。
  • 在茂名已使用过多种治疗方案,希望寻找新治疗方向的朋友。
  • 家族中有肿瘤病史,在茂名希望了解自身风险的朋友(需结合胚系报告解读)。
  • 在茂名的体检中,通过其他检查发现疑似病灶,希望进一步分析的朋友。
  • 对自身健康状况高度关注,在茂名希望获取深度健康管理信息的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤进行一次‘精密的基因身份调查’。这个检测主要做两件事。首先,它会一次性检查近两万个基因的全部编码区域,核心是分析与肿瘤诊断、用药(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传风险相关的888个关键基因。这就像从基因层面寻找肿瘤的‘弱点’和‘特征’。其次,它会评估几个重要的免疫治疗相关指标,比如PD-L1表达水平、肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)。这些信息可以帮助判断您是否可能从免疫治疗中获益。它能够发现包括点突变、小片段插入缺失、拷贝数变化等多种基因变异。同时,它也能评估同源重组修复功能,为是否适合使用PARP抑制剂类药物提供参考。需要注意的是,任何检测都有其局限性,它主要针对已知的基因区域进行深度测序,对于某些罕见的基因融合或非编码区的变异可能无法全面覆盖。检测结果需要专业人士结合您的具体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

这个检测的便利性取决于您选择的样本类型。通常,最常用的样本是手术或活检后保存的石蜡切片或组织块,您只需授权茂名的合作机构从病理科调取即可,无需再次取样,方便且无额外不适。如果是新鲜组织或穿刺样本,则需要由专业人员在医疗场所进行采集。如果选择血液作为样本,则是抽取外周血,过程与常规抽血相似,一般无需空腹,几分钟即可完成。样本采集后,可以通过茂名的指定合作点直接交接,或者使用专用的冷链运输包邮寄到检测实验室,您无需亲自前往。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的二代测序技术,实验流程有严格的质量控制标准,对目标基因区域的检测准确性很高。检测在符合资质的实验室内进行,操作安全规范。对于组织样本,检测结果反映了所提供样本区域的基因状况。对于血液样本,其检测灵敏度与血液中循环肿瘤DNA的含量有关。如果检测结果为阴性,但您仍有强烈疑虑,或临床指征高度提示,可能需要根据医生建议考虑其他检查方式。报告会详细列出检测到的基因变异及其临床意义分级,最终的用药和治疗决策,务必与您的主治医生充分沟通后共同制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织样本,和抽血检查有什么区别?
主要区别在于样本来源和部分信息维度。组织样本直接来自肿瘤,是基因检测的“金标准”,能最直接地反映肿瘤的分子特征。血液检测(液体活检)则更方便。本项目主要分析组织样本,能提供更全面、更稳定的突变信息和PD-L1蛋白表达结果。
从你们收到样本到出报告,一般要等多久?
从实验室确认收到合格样本开始计算,常规流程大约需要15个工作日出具完整的检测报告。如遇复杂情况,时间可能会有少许延长。
以后如果技术更新了,或者降价了,我现在做是不是亏了?
基因检测技术确实在不断进步。当前支付的价格,购买的是基于现有最成熟技术(全外显子测序等)的、当前最全面的信息产品。它能为您当下的决策提供关键支持。等待未来可能会错过当前的最佳干预时机,健康信息的及时性往往比价格波动更重要。
万一检测结果出来,什么有用的突变都没找到怎么办?
这种情况是可能的,但检测本身仍有价值。全面的阴性结果可以帮助排除某些治疗选项,避免无效尝试。同时,报告提供的TMB、MSI、PD-L1等免疫指标,即使没有靶向突变,也可能提示免疫治疗的机会。请医生结合您的整体情况综合判断。
我是在茂名做的检测,出具的检测报告全国其他医院认可吗?
我们的检测报告具有广泛的认可度。报告由具备相关资质的实验室出具,其检测结果和临床解读可供全国范围内的医生参考,用于辅助诊疗决策。具体认可情况,建议您也可咨询您的主治医生。

注意事项

  • 请确保提供的组织样本信息(如病理号、姓名)准确无误。
  • 如果邮寄样本,请使用检测机构提供的专用保温箱和冷链材料。
  • 请妥善保管好您的报告,它包含个人重要的基因信息。
  • 检测费用需自费支付,目前不在医保报销范围内。
  • 胚系突变检测部分可能提示遗传风险,请做好心理准备。
  • 任何治疗决定,请务必以主治医生的综合判断为准。
  • 报告生成后,建议安排一次专业的解读以充分理解内容。
  • 请留意查收报告送达的通知,避免延误。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

罗** 已验证 主治医生推荐

环境是没得说,安静私密,像高级会所。工作人员着装统一专业,见面都会微笑点头。但说实话,价格确实偏高,虽然知道技术含量在那。等了差不多三周才拿到完整报告,比预期的两周要久一点。不过报告内容很详细,解读医生也够专业,所以整体还行。

机构回复

非常感谢您的真实反馈。价格包含了从检测、分析到权威解读的全流程专业服务与先进技术平台成本。关于报告时间,因近期样本量增大,个别复杂案例分析时间延长,我们已加派人手优化流程,力求提速。感谢您的理解与包容。

2026-04-0334人觉得有用
钟** 已验证 淋巴瘤患者

我是结肠癌二次手术前做的检测,医生说要取新样本。最怕的就是采样疼,结果这次用的微创技术真不错,创口小,局部麻醉后基本没痛感,术后按压一会儿就好了。就是预约稍微排了几天队,希望流程能再快点就更好了。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。我们采用微创采样正是为了减轻患者的不适感。关于您提到的预约等待问题,我们已着手优化排期系统,力求缩短患者等待时间。祝您手术成功,早日康复!

2026-03-2837人觉得有用
易** 已验证 乳腺癌术后

我是来做肺癌基因检测的。特别喜欢他们提供的电子报告系统,用密码登录后能在手机上看,图文并茂,关键突变还有高亮解释。比纸质报告方便保管和查阅。线下机构的氛围也很沉稳,不像有些地方很喧闹,让人能静下心来看报告和思考后续治疗。

机构回复

感谢您对我们数字化报告系统的喜爱。我们致力于将专业结果以清晰、便捷的方式呈现给用户,方便您随时查阅并与医生沟通。安静沉稳的环境也是为了给您提供更好的报告解读与决策空间。

2026-03-3121人觉得有用
姜** 已验证 肺癌家属

检测过程顺利,报告也拿到了。就是报告里的专业图表和数据太多了,虽然最后有专家电话解释,但电话里信息量大,一时记不住。如果解读后能提供一个书面的、针对我个人情况的简易版总结邮件发过来,复习起来就方便多了。

机构回复

您的建议非常具体且实用!电话解读后提供一份个性化的书面沟通摘要,这确实能帮助您更好地消化信息。我们正在评估该服务落地的可行性,感谢您为我们提升服务提供了明确的方向。

2026-03-2114人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

陪家人做这个检测,发现他们连内部员工都有严格的数据权限分级。咨询师只能看到基本信息,解释报告;而样本检测人员和数据分析师看到的是完全匿名的数据,根本对不上人。这种‘盲测’感觉挺科学的,从制度上就防住了泄露。

机构回复

您了解得非常深入!我们实行的是‘信息隔离’与‘最小权限’原则,实验室端接触的是脱敏后的纯数据,确保从技术到流程全链条的隐私保护。专业源于细节。

2026-03-0844人觉得有用
余** 已验证 家族史筛查

帮我妈妈做的,她年纪大了怕疼。采样前护士和医生反复跟她解释每一步要干嘛,让她别怕。实际操作时间很短,老太太说就跟打针差不多,能接受。后来还电话回访问她有没有不舒服,这点挺暖心的。

机构回复

为您母亲的服务得到认可,我们深感欣慰。面对老年患者,我们格外注重沟通的耐心与操作的轻柔,术后回访也是我们的标准关怀流程。感谢您将这份细致的体验分享出来,这对我们是莫大的鼓励。祝老人家安康!

2026-03-1534人觉得有用

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